我國(guó)全面啟動(dòng)藥品再注冊(cè)審查審批
2009-08-13 15:32:03
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來(lái)源：天臺(tái)人才網(wǎng) 作者：天臺(tái)人才網(wǎng)
記者于8月11日從國(guó)家食品藥品監(jiān)管局官方網(wǎng)站獲悉，為進(jìn)一步加強(qiáng)藥品源頭管理，國(guó)家食品藥品監(jiān)管局日前全面啟動(dòng)藥品再注冊(cè)審查審批工作，旨在通過(guò)藥品再注冊(cè)，淘汰不具備生產(chǎn)條件、質(zhì)量不能保證、安全風(fēng)險(xiǎn)高的品種，確保藥品安全。
根據(jù)安排，各省級(jí)藥品監(jiān)管部門將依照《藥品管理法》等有關(guān)法律法規(guī)，結(jié)合藥品批準(zhǔn)文號(hào)清查、藥品生產(chǎn)工藝和處方核查結(jié)果，開(kāi)展藥品再注冊(cè)審查工作。對(duì)申報(bào)藥品再注冊(cè)的品種，屬于藥品批準(zhǔn)文號(hào)清查范圍的，應(yīng)與“藥品批準(zhǔn)文號(hào)清查數(shù)據(jù)庫(kù)”進(jìn)行比對(duì)。對(duì)屬于批準(zhǔn)文號(hào)清查確認(rèn)不真實(shí)的品種，不予再注冊(cè)。
國(guó)家食品藥品監(jiān)管局要求各省級(jí)藥品監(jiān)管部門建立藥品再注冊(cè)品種檔案，并加強(qiáng)藥品再注冊(cè)檔案的管理。通過(guò)藥品再注冊(cè)，進(jìn)一步完善品種檔案信息，為開(kāi)展日常監(jiān)管、現(xiàn)場(chǎng)核查提供支持。
藥品再注冊(cè)被列為2009年國(guó)家食品藥品監(jiān)管局的一項(xiàng)重要工作任務(wù)。在今年3月召開(kāi)的全國(guó)藥品注冊(cè)管理工作會(huì)議上，國(guó)家食品藥品監(jiān)管局副局長(zhǎng)吳湞表示，當(dāng)前我國(guó)藥品標(biāo)準(zhǔn)水平還不能完全適應(yīng)監(jiān)管工作的需要，藥監(jiān)部門將把黨中央提出的“用最嚴(yán)格的藥品標(biāo)準(zhǔn)監(jiān)督藥品安全”的要求落實(shí)到具體工作中，圍繞提高藥品質(zhì)量、保障用藥安全的總體要求，進(jìn)一步規(guī)范藥品審評(píng)行為，嚴(yán)把藥品審批關(guān)。
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